La réparation de cellules cérébrales malveillantes pourrait prévenir la neurodégénérescence

Une équipe dirigée par des scientifiques École de médecine de l’Université Case Western Reserve Une nouvelle approche thérapeutique pour lutter contre les maladies neurodégénératives a été identifiée, laissant espérer de meilleurs traitements pour des maladies telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de la substance blanche en voie de disparition et la sclérose en plaques.

Les maladies neurodégénératives touchent des millions de personnes dans le monde et surviennent lorsque les cellules nerveuses du cerveau ou du système nerveux perdent leur fonction au fil du temps et finissent par mourir, selon les National Institutes of Health. La maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson sont les plus courantes.

La nouvelle étude de l’équipe de recherche a été publiée en ligne le 20 février dans la revue Neurosciences naturelles, se concentre sur les astrocytes, les cellules les plus abondantes dans le cerveau qui soutiennent généralement un fonctionnement cérébral sain. Il existe de plus en plus de preuves que les astrocytes peuvent se transformer en états nocifs qui augmentent la perte de cellules nerveuses dans les maladies neurodégénératives.

Les chercheurs ont créé une nouvelle technologie cellulaire pour tester la capacité de milliers de médicaments potentiels à arrêter la formation de ces astrocytes indésirables.

“En exploitant la puissance du criblage de médicaments à haut débit, nous avons identifié un régulateur protéique clé qui, une fois inhibé, empêche la formation d’astrocytes nocifs”, a déclaré Benjamin Claytonauteur principal et Société nationale de la sclérose en plaques Boursier en transition de carrière dans le laboratoire de Paul Tesar à la Case Western Reserve School of Medicine.

Ils ont découvert que le blocage de l’activité d’une protéine spécifique, HDAC3, pourrait empêcher le développement d’astrocytes dangereux. Les scientifiques ont découvert qu’en administrant un médicament ciblant spécifiquement HDAC3, ils étaient capables de prévenir le développement d’astrocytes dangereux et d’améliorer considérablement la survie des cellules nerveuses dans un modèle murin.

“Cette étude établit une plateforme pour la découverte de thérapies permettant de contrôler les astrocytes malades et met en évidence le potentiel thérapeutique de la modulation du statut des astrocytes pour traiter les maladies neurodégénératives.” Tesar, professeur de thérapies innovantes Dr Donald et Ruth Weber Goodman, a déclaré et le chercheur principal de l’étude.

Tesar, qui est également directeur de l’Institut des sciences gliales de l’École de médecine, a déclaré que des recherches supplémentaires étaient nécessaires avant que les patients puissent bénéficier de cette approche prometteuse. Mais, a-t-il ajouté, leurs découvertes pourraient conduire à de nouveaux traitements qui désarmeraient les astrocytes nocifs et soutiendraient la neuroprotection, améliorant peut-être la vie des personnes atteintes de maladies neurodégénératives à l’avenir.

“Les traitements des maladies neurodégénératives ciblent souvent directement les cellules nerveuses, mais ici nous voulions savoir si la réparation des effets néfastes des astrocytes pouvait apporter un bénéfice thérapeutique”, a déclaré Tesar. “Nos résultats redéfinissent l’approche du traitement des maladies neurodégénératives.” porte à une nouvelle ère de médicaments ciblant les astrocytes.

L’équipe comprend également des professeurs de la Case Western Reserve School of Medicine et École de médecine George Washingtonce Université d’État de l’Ohio et Université de Tampa.

Cette recherche a été financée par : Instituts nationaux de la santéSociété nationale de la sclérose en plaques et Fondation Hartwellet le soutien philanthropique de sTF5 Care et des familles R. Blane & Claudia Walter, Long, Goodman, Geller et Weidenthal.